品質(zhì)引領(lǐng)未來 —— 西典助力深圳中聯(lián)制藥生產(chǎn)質(zhì)量管理體系符合性審計

暑氣收，秋色濃。深圳市中聯(lián)制藥有限公司今日迎來了一場重要的質(zhì)量盛事——東莞西典醫(yī)藥科技有限公司（以下簡稱“西典”）專家團隊親臨我司，開展生產(chǎn)質(zhì)量管理體系符合性審計工作。這不僅是對我們坪山新廠生產(chǎn)流程與管理體系的全面檢閱，更是推動中聯(lián)制藥邁向更高質(zhì)量發(fā)展階段的強勁力量。

GMP標準是制藥行業(yè)的生命線，是保障藥品質(zhì)量與患者安全的基石。因此，中聯(lián)制藥始終將合規(guī)生產(chǎn)視為企業(yè)生存發(fā)展的根本，不斷精進工藝，優(yōu)化管理，力求在每一個細節(jié)上精益求精。西典專家團隊的到來，為我們提供了一次寶貴的學習與交流機會，在推動企業(yè)走向綠色化、低碳化、可持續(xù)的高質(zhì)量發(fā)展道路上助力前進。

感謝西典專家團隊的到來！讓我們攜手并進，共同推動中聯(lián)制藥的質(zhì)量管理體系再上新臺階，為守護人類健康貢獻更多力量！

 編輯攝影：陳澤敏

 審    核：市場發(fā)展部